TAGMe DNA-metyleringsdeteksjonssett (qPCR) for endometriekreft
PRODUKTFUNKSJONER
Presisjon
Validert over 800 kliniske prøver i dobbeltblinde multisenterstudier, har produktet en spesifisitet på 82,81 % og en sensitivitet på 80,65 %.
Beleilig
Den originale Me-qPCR-metyleringsdeteksjonsteknologien kan fullføres i ett trinn innen 3 timer uten bisulfitttransformasjon.
Tidlig
Detekterbar på forstadiet til kreft.
Automasjon
Gjelder med cervikal børste og celleprøver.
TILTENKT BRUK
Dette settet brukes til in vitro kvalitativ påvisning av hypermetylering av genet PCDHGB7 incervikale prøver.Et positivt resultat indikerer en økt risiko for endometriale precancerøse lesjoner og kreft, som krever ytterligere histopatologisk undersøkelse av endometrium.Tvert imot, negative testresultater indikerer at risikoen for endometriale precancerøse lesjoner og kreft er lav, men risikoen kan ikke utelukkes helt.Endelig diagnose bør baseres på histopatologiske undersøkelsesresultater av endometrium.PCDHGB7 er medlem av protocadherin-familiens γ-genklynge.Protocadherin har vist seg å regulere biologiske prosesser som celleproliferasjon, cellesyklus, apoptose, invasjon, migrasjon og autofagi av tumorceller gjennom ulike signalveier, og dets gendemping forårsaket av hypermetylering av promotorregionen er nært knyttet til forekomsten og utviklingen. av mange kreftformer.Det har blitt rapportert at hypermetylering av PCDHGB7 er assosiert med en rekke svulster, slik som non-Hodgkin lymfom, brystkreft, livmorhalskreft, endometriekreft og blærekreft.
OPPSTARTINGSPRINSIPP
Dette settet inneholder nukleinsyreekstraksjonsreagens og PCR-deteksjonsreagens.Nukleinsyre ekstraheres ved hjelp av en magnetisk perlebasert metode.Dette settet er basert på prinsippet om fluorescens kvantitativ PCR-metode, ved å bruke metyleringsspesifikk sanntids PCR-reaksjon for å analysere mal-DNA, og samtidig oppdage CpG-setene til PCDHGB7-genet og kvalitetskontrollmarkørens interne referansegenfragmenter G1 og G2.Metyleringsnivået til PCDHGB7 i prøven, eller Me-verdien, beregnes i henhold til PCDHGB7-gen-metylert DNA-amplifikasjons-Ct-verdi og Ct-verdien til referansen.PCDHGB7-genets hypermetylering positiv eller negativ status bestemmes i henhold til Me-verdien.
Applikasjonsscenarier
Tidlig screening
Friske mennesker
Kreftrisikovurdering
Høyrisikogrupper (mennesker med unormal vaginal blødning etter overgangsalder, endometriefortykning, etc.)
Overvåking av gjentakelse
Prognostisk populasjon
Klinisk signifikans
Tidlig screening for sunn befolkning:Endometriekreft og precancerøse lesjoner kan screenes ut nøyaktig;
Risikovurdering for høyrisikopopulasjon:Risikovurdering kan utføres for personer med unormal vaginal blødning og endometriefortykkelse etter overgangsalderen for å hjelpe til med klinisk diagnose;
Prognostisk populasjonsresidivovervåking:Postoperativ populasjonsresidivovervåking kan utføres for å forhindre forsinkelser i behandlingen forårsaket av residiv.
Prøvesamling
Prøvemetode: Plasser engangsprøvetakeren for livmorhalsen ved livmorhalsen, gni forsiktig livmorhalsbørsten og roter 4-5 ganger med klokken, fjern sakte livmorhalsbørsten, legg den i cellekonserveringsløsning og merk den for følgende undersøkelse.
Bevaring av prøver:Prøver kan lagres ved romtemperatur i opptil 14 dager, ved 2-8 ℃ i opptil 2 måneder, og ved -20±5 ℃ i opptil 24 måneder.
Deteksjonsprosess: 3 timer (uten manuell prosess)
TAGMe DNA-metyleringsdeteksjonssett (qPCR) for endometriekreft
| Klinisk søknad | Klinisk hjelpediagnose av endometriekarsinom |
| Deteksjonsgen | PCDHGB7 |
| Prøvetype | Kvinnelige cervikale prøver |
| Testmetode | Fluorescens kvantitativ PCR-teknologi |
| Gjeldende modeller | ABI7500 |
| Pakkespesifikasjon | 48 tester/sett |
| Lagringsforhold | Sett A bør oppbevares ved 2-30 ℃ Sett B bør oppbevares ved -20±5 ℃ Gyldig i inntil 12 måneder. |
Om oss
Epiprobe har en omfattende infrastrukturkonstruksjon: GMP-produksjonssenter dekker et område på 2200 kvadratmeter, og opprettholder et ISO13485-kvalitetsstyringssystem, som oppfyller produksjonskravene til alle typer genetiske testreagensprodukter;det medisinske laboratoriet dekker et område på 5400 kvadratmeter og har muligheten til å utføre kreftmetyleringsdeteksjonsvirksomhet som et sertifisert tredjeparts medisinsk laboratorium.Dessuten har vi tre produkter oppnådd CE-sertifisering, som dekker livmorhalskreft, endometriekreft og urotelkreftrelatert påvisning.
Epiprobes kreftmolekylære deteksjonsteknologi kan brukes til tidlig kreftscreening, hjelpediagnose, preoperativ og postoperativ evaluering, recrudescensovervåking, som går gjennom hele prosessen med kreftdiagnose og behandling, og gir bedre løsninger for leger og pasienter.
