TAGMe DNA-metyleringsdeteksjonssett (qPCR) for livmorhalskreft/endometriekreft
PRODUKTFUNKSJONER
Ikke-invasiv
Gjelder med cervikal børste og celleprøver.
Beleilig
Den originale Me-qPCR-metyleringsdeteksjonsteknologien kan fullføres i ett trinn innen 3 timer uten bisulfitttransformasjon.
Tidlig
Detekterbar på forstadiet til kreft.
Automasjon
Ledsaget av tilpasset resultatanalyseprogramvare, er tolkningen av resultatene automatisert og direkte lesbar.
Applikasjonsscenarier
Tidlig screening
Friske mennesker
Kreftrisikovurdering
Høyrisikopopulasjon (positiv for høyrisiko humant papillomavirus (hrHPV) eller positiv for cervikal eksfolieringscytologi / positiv for høyrisiko humant papillomavirus (hrHPV) eller positiv for cervikal eksfolieringscytologi)
Overvåking av gjentakelse
Prognostisk populasjon
TILTENKT BRUK
Dette settet brukes til in vitro kvalitativ påvisning av hypermetylering av genet PCDHGB7 i cervikale prøver.For livmorhalskreft indikerer et positivt resultat økt risiko for grad 2 eller høyere grad/mer avansert cervikal intraepitelial neoplasi (CIN2+, inkludert CIN2, CIN3, adenokarsinom in situ og livmorhalskreft), som krever ytterligere kolposkopi og/eller histopatologisk undersøkelse .Negative testresultater indikerer tvert imot at risikoen for CIN2+ er lav, men risikoen kan ikke utelukkes helt.Endelig diagnose bør baseres på kolposkopi og/eller histopatologiske resultater.For endometriecancer indikerer dessuten et positivt resultat en økt risiko for endometrielle precancerøse lesjoner og kreft, som krever ytterligere histopatologisk undersøkelse av endometrium.Tvert imot, negative testresultater indikerer at risikoen for endometriale precancerøse lesjoner og kreft er lav, men risikoen kan ikke utelukkes helt.Endelig diagnose bør baseres på histopatologiske undersøkelsesresultater av endometrium.
PCDHGB7 er medlem av protocadherin-familiens γ-genklynge.Protocadherin har vist seg å regulere biologiske prosesser som celleproliferasjon, cellesyklus, apoptose, invasjon, migrasjon og autofagi av tumorceller gjennom ulike signalveier, og dets gendemping forårsaket av hypermetylering av promotorregionen er nært knyttet til forekomsten og utviklingen. av mange kreftformer.Det har blitt rapportert at hypermetylering av PCDHGB7 er assosiert med en rekke svulster, slik som non-Hodgkin lymfom, brystkreft, livmorhalskreft, endometriekreft og blærekreft.
OPPSTARTINGSPRINSIPP
Dette settet inneholder nukleinsyreekstraksjonsreagens og PCR-deteksjonsreagens.Nukleinsyre ekstraheres ved hjelp av en magnetisk perlebasert metode.Dette settet er basert på prinsippet om fluorescens kvantitativ PCR-metode, ved å bruke metyleringsspesifikk sanntids PCR-reaksjon for å analysere mal-DNA, og samtidig oppdage CpG-setene til PCDHGB7-genet og kvalitetskontrollmarkørens interne referansegenfragmenter G1 og G2.Metyleringsnivået til PCDHGB7 i prøven, eller Me-verdien, beregnes i henhold til PCDHGB7-gen-metylert DNA-amplifikasjons-Ct-verdi og Ct-verdien til referansen.PCDHGB7-genets hypermetylering positiv eller negativ status bestemmes i henhold til Me-verdien.